Relatando eventos adversos

O que é evento adverso?

Evento adverso é qualquer ocorrência médica não intencional em um paciente que recebeu um medicamento e que pode ou não ter sido causada pelo tratamento com esse medicamento. Evento adverso, portanto, pode ser qualquer sinal não intencional e desfavorável, sintoma ou doença associada ao uso do medicamento.

Por que relatar eventos adversos?

Ao relatar eventos adversos para os medicamentos da Novartis você nos ajuda a garantir a segurança de nossos produtos e pacientes. Suas informações também ajudarão a Novartis a cumprir suas responsabilidades de relatar para Autoridades Sanitárias que determina que nós forneçamos informações sobre eventos adversos com nossos medicamentos até mesmo nos casos em que não está estabelecida uma relação entre o medicamento e o evento.

Se você ou a pessoa em nome de quem você está relatando estiver atualmente apresentando eventos adversos sérios, você deve procurar um médico ou outro profissional da saúde antes de relatar o evento adverso.

Como relatar eventos adversos?

Eventos adversos somente podem ser relatados usando caracteres em Inglês. Por favor, não inclua informações no PSI em caracteres que não estejam em Inglês.
Para relatar eventos adversos eletronicamente, por favor, clique abaixo:

 
 

Selecione seu país abaixo para obter informações de contato:

Ou, alternativamente, se você não puder relatar o evento adverso eletronicamente, você pode enviar um email para o responsável pela Farmacovigilância Novartis em sua região. Por favor, selecione o nome do localização de onde você está relatando na lista abaixo.

Contact information Afeganistão

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected]

Contact information África do Sul

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected]

Contact information Albânia

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected]

Contact information Áustria

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected]vartis.com

Contact information Azerbaijão

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected]

Contact information Bahamas

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected]

Contact information Bahrain

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected]

Contact information Bangladesh

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected]

Contact information Barbados

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected]

Contact information Bélgica

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected]

Contact information Belize

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected]

Contact information Benin

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected]

Contact information Bermudas

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected]

Contact information Bielorrússia

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected]

Contact information Bolívia, Estado Plurinacional da

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected]

Contact information Bósnia e Herzegovina

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected]

Contact information Botswana

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected]

Contact information Brasil

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected]

Contact information Brunei Darussalam

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected]

Contact information Bulgária

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected]

Contact information Burkina Faso

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected]

Contact information Burundi

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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Contact information Equador

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Contact information Espanha

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Contact information Estados Unidos

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Contact information Estônia

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Contact information Etiópia

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Contact information Federação Russa

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Contact information Fiji

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Contact information Finlândia

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
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Contact information Guiné-Bissau

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Contact information Haiti

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Contact information Holanda

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Contact information Honduras

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Contact information Hungria

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Contact information Iémen

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Contact information Ilha Christmas

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Contact information Ilhas Cayman

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Contact information Ilhas Cocos (Keeling)

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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Contact information Jordânia

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Contact information Kuwait

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Contact information Lesoto

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Contact information Letônia

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    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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Contact information Líbano

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Contact information Libéria

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Contact information Líbia

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Contact information Liechtenstein

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Contact information Lituânia

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Contact information Luxemburgo

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Contact information Macau

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Contact information Macedônia, a antiga República Iugoslava da

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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Contact information Madagascar

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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Contact information Polinésia Francesa

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Contact information Polônia

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Contact information Porto Rico

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Contact information Portugal

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Contact information Quênia

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Contact information Quirguistão

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Contact information Reino Unido

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Contact information República Árabe Síria

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Contact information República Centro Africana

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Contact information República Checa

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected]

Contact information Samoa Americana

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information San Marino

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Santa Helena, Ascensão e Tristão da Cunha

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Santa Lúcia

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Santa Sé (Vaticano)

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information São Cristóvão e Nevis

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information São Martinho (parte francesa)

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information São Tomé e Príncipe

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information São Vicente e Granadinas

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Senegal

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Serra Leoa

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Sérvia

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  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Seychelles

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Somália

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Sri Lanka

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Suazilândia

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
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    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Sudão

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    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
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Contact information Suécia

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Contact information Suíça

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  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Tajiquistão

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    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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Contact information Tanzânia, República Unida da

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Contact information Territórios Palestinos Ocupados

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Contact information Togo

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Contact information Trinidad e Tobago

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Contact information Tunísia

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Contact information Turquia

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Contact information Ucrânia

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Contact information Uganda

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Contact information Uruguai

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Contact information Uzbequistão

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Contact information Venezuela, República Bolivariana da

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Contact information Vietnan

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Contact information Zâmbia

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Contact information Zimbábue

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Contact information Alemanha

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Contact information Andorra

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Contact information Angola

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Contact information Anguilla

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  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Illustration: Coronavirus (Centers for Disease Control and Prevention)
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