Published on Novartis PVI Report (https://www.report.novartis.com)

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Relatando eventos adversos [1]

O que é evento adverso?

Evento adverso é qualquer ocorrência médica não intencional em um paciente que recebeu um medicamento e que pode ou não ter sido causada pelo tratamento com esse medicamento. Evento adverso, portanto, pode ser qualquer sinal não intencional e desfavorável, sintoma ou doença associada ao uso do medicamento.

Por que relatar eventos adversos?

Ao relatar eventos adversos para os medicamentos da Novartis você nos ajuda a garantir a segurança de nossos produtos e pacientes. Suas informações também ajudarão a Novartis a cumprir suas responsabilidades de relatar para Autoridades Sanitárias que determina que nós forneçamos informações sobre eventos adversos com nossos medicamentos até mesmo nos casos em que não está estabelecida uma relação entre o medicamento e o evento.

Se você ou a pessoa em nome de quem você está relatando estiver atualmente apresentando eventos adversos sérios, você deve procurar um médico ou outro profissional da saúde antes de relatar o evento adverso.

Como relatar eventos adversos?

Eventos adversos somente podem ser relatados usando caracteres em Inglês. Por favor, não inclua informações no PSI em caracteres que não estejam em Inglês.
Para relatar eventos adversos eletronicamente, por favor, clique abaixo:

 
 

Selecione seu país abaixo para obter informações de contato: [2]

Ou, alternativamente, se você não puder relatar o evento adverso eletronicamente, você pode enviar um email para o responsável pela Farmacovigilância Novartis em sua região. Por favor, selecione o nome do localização de onde você está relatando na lista abaixo.

Contact information Afeganistão

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [3]

Contact information África do Sul

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [4]

Contact information Albânia

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [5]

Contact information Áustria

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [6]

Contact information Azerbaijão

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [7]

Contact information Bahamas

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [8]

Contact information Bahrain

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [9]

Contact information Bangladesh

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [10]

Contact information Barbados

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [8]

Contact information Bélgica

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [11]

Contact information Belize

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [8]

Contact information Benin

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [12]

Contact information Bermudas

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [8]

Contact information Bielorrússia

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [7]

Contact information Bolívia, Estado Plurinacional da

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [13]

Contact information Bósnia e Herzegovina

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [5]

Contact information Botswana

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [4]

Contact information Brasil

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [14]

Contact information Brunei Darussalam

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [15]

Contact information Bulgária

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [16]

Contact information Burkina Faso

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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Contact information Chile

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Contact information China

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Contact information Chipre

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Contact information Cingapura

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Contact information Colômbia

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Contact information Congo

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Contact information Coréia do Sul

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Contact information Costa do Marfim

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Contact information Costa Rica

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Contact information Croácia

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  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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Contact information Emirados Árabes Unido

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Contact information Equador

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Contact information Espanha

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Contact information Estados Unidos

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Contact information Estônia

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Contact information Etiópia

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Contact information Federação Russa

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Contact information Fiji

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Contact information Filipinas

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Contact information Finlândia

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Contact information França

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Contact information Gabão

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Contact information Gâmbia

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Contact information Gana

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Geórgia

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  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
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Contact information Guiana

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    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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Contact information Guiana Francesa

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    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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Contact information Guiné

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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Contact information Guiné Equatorial

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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Contact information Guiné-Bissau

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Haiti

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Holanda

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
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Contact information Honduras

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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Contact information Hong Kong

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Hungria

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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Contact information Iémen

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    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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Contact information Ilha Christmas

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
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    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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Contact information Ilhas Cayman

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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Contact information Ilhas Cocos (Keeling)

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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Contact information Itália

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Contact information Jamaica

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Contact information Jordânia

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Contact information Kuwait

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Contact information Lesoto

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    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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Contact information Letônia

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Contact information Líbano

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Contact information Libéria

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Contact information Líbia

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
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Contact information Liechtenstein

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    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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Contact information Mauritânia

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Contact information México

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Contact information Moçambique

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Contact information Moldávia, República da

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Contact information Mônaco

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Contact information Mongólia

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Contact information Monserrate

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
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Contact information Montenegro

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Contact information Namíbia

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Contact information Nauru

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Contact information Nepal

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Contact information Nicarágua

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Contact information Níger

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  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [12]

Contact information Nigéria

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Noruega

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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Contact information Nova Caledônia

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    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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Contact information Nova Zelândia

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    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
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Contact information Oman

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Contact information Panamá

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    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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Contact information Papua Nova Guiné

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    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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Contact information Paquistão

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    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Paraguai

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    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Peru

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Polinésia Francesa

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Polônia

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Porto Rico

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Portugal

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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Contact information Quênia

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [12]

Contact information Quirguistão

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [7]

Contact information Reino Unido

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
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[email protected] [60]

Contact information República Árabe Síria

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [45]

Contact information República Centro Africana

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information República Checa

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
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Contact information República Democrática do Congo

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information República Dominicana

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Romênia

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  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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Contact information Samoa Americana

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Contact information San Marino

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

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    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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Contact information Santa Helena, Ascensão e Tristão da Cunha

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Contact information Santa Lúcia

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Contact information Santa Sé (Vaticano)

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Contact information São Cristóvão e Nevis

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information São Martinho (parte francesa)

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    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information São Tomé e Príncipe

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information São Vicente e Granadinas

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Senegal

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Serra Leoa

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
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    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [12]

Contact information Sérvia

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
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Contact information Seychelles

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Contact information Somália

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
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Contact information Sri Lanka

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
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Contact information Suazilândia

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Contact information Sudão

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [52]

Contact information Suriname

Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Tailândia

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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Contact information Tanzânia, República Unida da

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Contact information Territórios Palestinos Ocupados

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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Contact information Togo

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    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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Contact information Trinidad e Tobago

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Tunísia

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [51]

Contact information Turcomenistão

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Turquia

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Ucrânia

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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Contact information Uganda

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [12]

Contact information Uruguai

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [69]

Contact information Uzbequistão

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [7]

Contact information Venezuela, República Bolivariana da

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [70]

Contact information Vietnan

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    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [18]

Contact information Zâmbia

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

[email protected] [4]

Contact information Zimbábue

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
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Contact information Alemanha

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  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

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Contact information Andorra

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Ao enviar um e-mail, por favor, forneça as seguintes informações para garantir que ele possa ser tratado de maneira consistente com as legislações locais aplicáveis. 

  • Nome do medicamento: 
    Descreva quando o paciente iniciou o tratamento com esse medicamento, incluindo a dose e a frequência (por exemplo, 40mg duas vezes ao dia). Qualquer ação tomada em relação ao medicamento (por exemplo, a dose foi reduzida ou o tratamento foi suspenso) e o resultado dessa ação em relação ao evento adverso. 

  • O evento adverso associado ao medicamento: 
    Evolução dos sintomas com o tempo. Descrição de qualquer ação necessária para tratar o evento adverso. Nome do profissional de saúde responsável pelo tratamento, se o mesmo permite contato da Novartis e os dados de contato. 

  • Informações sobre a pessoa que apresentou o evento adverso: 
    Qualquer outra condição clínica atual ou histórico médico. Medicamentos utilizados atualmente (nome, dose, indicação, frequência e data de início). Gênero e idade do paciente. 

  • Seu nome (opcional): 
    Por favor, tenha em mente que suas informações de identificação pessoal (por exemplo, nome e e-mail) não serão compartilhadas com as Autoridades Sanitárias. A Novartis ou seus afiliados poderão entrar em contato com você para obter informações adicionais sobre o evento adverso. Se você não deseja ser contatado, por favor, descreva isso em seu e-mail.

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